На заседании рабочей группы Консультативного комитета Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) рассмотрели правила декларирования фармацевтических субстанций, интермедиатов, реагентов и материалов для изготовления лекарств, ввозимых на территорию ЕАЭС. Участники предложили дополнить процедуру декларирования добровольным указанием закодированных данных. Это позволит автоматизировать учёт перемещения таких товаров, ускорить обработку информации и повысить эффективность её использования для контроля.